ペプシノーゲン I(PG I)

ペプシノーゲン I(PG I)

ペプシノーゲン I (PG I) アッセイ試薬キット (CMIA) は、ヒト血清および血漿中のペプシノーゲン I を定量的に測定するための化学発光微粒子イムノアッセイ (CMIA) です。

製品説明

 

杭州リアリーテック株式会社

Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. は 2015 年に設立されました。同社は、本社を置き、5 年以上にわたりポイントオブケア検査と免疫測定システムに特化して世界的に運営されている体外診断会社です。 同社は 6,000 平方メートルのサイエンスパーク内に位置し、最先端の研究開発および生産施設を備えています。

当社の幅広い製品ラインは、ラピッドテスト、薬物検査リーダー、POCT リーダー、および自動化学発光免疫測定システムマシンで構成されています。

食品医薬品局の認証を受けて設立されたクリーンな作業場と約700㎡の作業場を備えた会社です。 現在、毎日 100,000 回分の投与量を生産しており、定量的な体外診断キットと臨床検査機の生産能力を備えています。

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なぜ私たちを選ぶのか
 
 
 
 

 

私たちは毎年、Medlab、Medica、AACCなどのさまざまな国のメディカルショーに参加しています。

 
 

 

私たちはCE証明書、ISO 13485品質システム認証、製造ライセンス、原産国でのマーケティング認可を取得しています。

 
 

 

Real Tech の販売ネットワークは 80 以上の国と地域をカバーしており、高品質の製品を非常に競争力のある価格で販売する素晴らしい機会を提供しています。

 
 

 

私たちは、高品質の製品とサービスを人々に提供することで、世界をより良い場所にすることに専念しています。

 

 

 

パッキングサイズ

24 デバイス/キット、30 デバイス/キット、48 デバイス/キット、60 デバイス/キット

 

テストの原則

PG I アッセイは、柔軟なアッセイ プロトコルを使用して、CMIA テクノロジーを使用してヒト血清、血漿中の PG I を定量的に測定する 2 段階のイムノアッセイです。

最初のステップでは、サンプルと抗 PG I コーティングされた常磁性微粒子が混合されます。 サンプル中に存在する PG I は、抗 PG I でコーティングされた微粒子に結合します。 ALP 標識抗 PG I 複合体を添加して、第 2 ステップで反応混合物を作成します。 洗浄サイクルの後、基質を反応混合物に添加します。 結果として生じる化学発光反応は、相対光単位 (RLU) として測定されます。 サンプル中の PG I の量とシステム光学系によって検出される RLU の間には直接的な関係が存在します。

 

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