癌胎児性抗原 (CEA)

癌胎児性抗原 (CEA)

癌胎児性抗原 (CEA) アッセイ試薬キット (CMIA) は、ヒト血清または血漿中の癌胎児性抗原 (CEA) を定量するための化学発光微粒子免疫測定法 (CMIA) です。

製品説明

 

杭州リアリーテック株式会社

Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. は 2015 年に設立されました。同社は、本社を置き、5 年以上にわたりポイントオブケア検査と免疫測定システムに特化して世界的に運営されている体外診断会社です。 同社は 6,000 平方メートルのサイエンスパーク内に位置し、最先端の研究開発および生産施設を備えています。

当社の幅広い製品ラインは、ラピッドテスト、薬物検査リーダー、POCT リーダー、自動化学発光免疫測定システム装置で構成されています。

食品医薬品局の認証を受けて設立されたクリーンな作業場と約700㎡の作業場を備えた会社です。 現在、毎日 100,000 回分の投与量を生産しており、定量的な体外診断キットと臨床検査機の生産能力を備えています。

-1
 

 

なぜ私たちを選ぶのか
 
 
 
 

 

私たちは毎年、Medlab、Medica、AACCなどのさまざまな国のメディカルショーに参加しています。

 
 

 

私たちはCE証明書、ISO 13485品質システム認証、製造ライセンス、原産国でのマーケティング認可を取得しています。

 
 

 

Real Tech の販売ネットワークは 80 以上の国と地域をカバーしており、高品質の製品を非常に競争力のある価格で販売する素晴らしい機会を提供しています。

 
 

 

私たちは、高品質の製品とサービスを人々に提供することで、世界をより良い場所にすることに専念しています。

 

 

パッキングサイズ

24 デバイス/キット、30 デバイス/キット、48 デバイス/キット、60 デバイス/キット

テストの原則

CEA アッセイは、柔軟なアッセイ プロトコルを使用して、CMIA テクノロジーを使用してヒト血清、血漿中の CEA を定量的に測定する 2 段階のイムノアッセイです。

最初のステップでは、サンプルと抗 CEA コーティングされた常磁性微粒子が混合されます。 サンプル中に存在する CEA は、抗 CEA コーティングされた微粒子に結合します。 その後、第 2 段階で抗 CEA ALP 標識コンジュゲートを加えて反応混合物を作成します。 洗浄サイクルの後、基質を反応混合物に添加します。 結果として生じる化学発光反応は、相対光単位 (RLU) として測定されます。 サンプル中の CEA の量とシステム光学系によって検出される RLU の間には直接的な関係が存在します。

 

A

 

人気ラベル: 癌胎児性抗原 (cea)、中国癌胎児性抗原 (cea) メーカー、サプライヤー、工場, バイオマーカー分析のための化学発光免疫アッセイ, バイオマーカー検出のための化学発光免疫アッセイ, バイオマーカー透過性のための化学発光免疫アッセイ, バイオマーカーの検証のための化学発光免疫測定, 生物医学研究のための化学発光免疫測定, 食品安全化学発光免疫測定装置

お問い合わせを送る

あなたはおそらくそれも好きでしょう

ホーム

電話

電子メール

引き合い

バッグ