多くの体外受精企業は、新しいコロナ製品のための外国認証の最初のバッチを取得しています
これまでのところ、米国食品医薬品局(FDA)は、12の核酸検出試薬と8つの抗体検出試薬を含む、緊急時に20の体外診断キットを承認しました。
The West China Securities Research Reportによると、世界は毎日50万から70万個の核酸検査キットを消費しています。核酸検査キットの不足は世界的な問題となり、中国製の高効率キットの需要は今後も高止まりすると見込まれます。
調査報告書のデータによると、少なくとも26カ国が中国に供給注文を提出し、1500万以上のキットが注文されています。「新型コロナウイルス検出キットと個人用保護具の重大な不足は未解決のままです」とAMAは火曜日の声明で述べた。
最近、IVD企業の新しいクラウン製品の数は、市場で最初の外国の認証によって。上場企業のうち、Meikang Biotechnology、Peoson Biotechnology、Cape Biotechnology、Anke Biotechnology、Daan Genomics、Wanfu Biotechnology、Mike Biotechnology、Hangzhou Realytechなど、少なくとも9社の上場企業が、自社製品がEU CE認証を取得していると主張している。