5月16日、省庁は、江西宏田医療機器集団有限公司が申請した第3種invitro診断試薬新冠抗原検出キット（コロイド金法）の製品登録事前審査指導を行う特別会議を開催しました。 。、医療機器登録管理事務所、州医療機器試験センター、州医薬品認証評価センターの関係する責任ある同志、Hongda Companyの担当者、およびプロジェクト技術の担当者が会議に出席しました。
開発と改革を深める「No.1プロジェクト」を実施し、新たな王冠の流行の予防と抑制を効果的に保証し、今年2月以来、私たちの州で医療機器製品の高品質な開発を促進するために、州の局は、州の新しいクラウン抗原検査のフォローアップを続けています。 試薬の登録と宣言作業。 フォローアッププロセスでは、地方局の主要なリーダーが個人的に配置され、スケジューリングのプロセス全体を担当し、専門家の支援およびガイダンスグループを形成し、ドッキングサービスのための特別な人員を配置し、サポートのためにすべての技術リソースを調整しました。 ホンダは絶え間ない努力により、基本的に登録と申告の準備を完了しました。